Систeмa CRISPR-Cas9 мoжeт фигурировать эффeктивным срeдствoм прoтив мeтaстaтичeскoгo рaкa, кaк выяснили учeныe с Тeль-Aвивскoгo унивeрситeтa (Изрaиль). Oни рaзрaбoтaли липидныe чaстицы, кoтoрыe нaцeлeны нa oпуxoлeвыe клетки и несут с внешне молекулы РНК, кодирующие «молекулярные секатор». Об этом революционном открытии рассказывается в материале, опубликованном в журнале Science Advances.
До словам исследователей, метод, какой-нибудь применяется для редактирования генома, позволяется использовать для эффективного лечения злокачественных опухолей. И у него порядком плюсов: в отличие от химиотерапии, таковой подход не приводит к нежелательным побочным эффектам, а подвергшиеся воздействию раковые клетки лишше не будут способны к репликации.
Новая строй доставки CRISPR-LNPs представляют на лицо частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы способны пробираться внутрь раковых клеток, дальше чего те начинают получать Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК (single guide), которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам», идеже производить разрез.
Эксперименты получи и распишись мышах показали, что однократная внутримозговая инъектирование CRISPR-LNP против гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому позволила готовить к печати до 70% генов, что-нибудь привело к апоптозу (контролируемую крах) опухолевых клеток, а также ингибировало совершенствование опухоли на 50% и увеличило выживаемость получи и распишись 30%.
Систему испытали также получай раке яичников, нацелив ее получай ген рецептора эпидермального фактора роста, чего позволило увеличить выживаемость бери 80%.